肝脏遗传性/代谢性疾病

也称为：遗传性肝脏代谢疾病。

什么是肝脏的遗传/代谢疾病？

儿童天生患有的某些疾病会使肝脏难以处理某些营养物质，如脂肪、蛋白质或碳水化合物。这组疾病被称为肝脏遗传/代谢疾病。这些疾病的一些名称包括但不限于威尔逊病、α-1抗胰蛋白酶缺乏症、GALD（妊娠期同种免疫性肝病）、脂肪酸氧化缺陷、糖原储存缺陷、半乳糖血症、脂质储存疾病、酪氨酸血症、尿素循环障碍和过氧化物酶体障碍。

导致肝脏的遗传/代谢疾病是什么？

顾名思义，这些疾病是由于一个孩子出生时的基因突变造成的。

肝脏遗传性/代谢性疾病的症状是什么？

症状可以根据病情的性质而变化。症状可以影响肝脏，包括恶心，呕吐，疲劳，减肥，疼痛，腹胀，黄疸，其他症状，有时肝衰竭。症状也可以根据疾病的性质影响身体的其他部位。

肝脏护理选择的遗传/代谢疾病有哪些？

肝脏遗传/代谢疾病的常见治疗可包括膳食变化，药物，以及在极端情况下，肝脏移植。

审核人：约翰·彼得斯，做

本页上次更新日期为：2019年3月20日04:06 PM