格林-巴利综合征

也被称为:急性炎性脱髓鞘多神经根病,AIDP。

什么是格林-巴利综合征?

当身体自身的免疫系统错误地攻击身体的神经时,通常是在胃肠道或呼吸道感染之后,这组疾病被称为格林-巴利综合征。GBS可影响所有年龄段的儿童。

格林-巴利综合征的病因是什么?

身体的免疫系统攻击身体的神经是引起格林-巴利综合征的直接原因。这通常发生在肺或消化系统感染后(约66%的患者),但也可发生在手术后、创伤后或作为免疫反应。

格林-巴利综合征有哪些症状?

格林-巴利综合征的典型临床表现是突然发病的无发热性疾病,伴有肌肉无力、麻痹和肌肉刺痛/疼痛,从脚开始向头部。

脚趾/脚和腿的肌肉暂时无力/瘫痪,导致行走困难,导致手臂和胸部无力/疼痛,从而导致呼吸困难,需要人工通气支持,以及面部肌肉,并在几周到两个月后逐渐恶化。

其他类型的神经参与的其他症状可能导致肠或膀胱失去控制,心跳加快,血压问题等。

大多数儿童都能在发病后相当短的时间内完全康复,可能需要长达两年的时间。

格林-巴利综合征有哪些治疗选择?

由于GBS有专门的治疗方法,在医院的重症监护病房进行早期诊断和密切监测,辅以支持性护理以帮助呼吸、疼痛、药物治疗,并采取措施减少儿童的身体免疫和/或炎症反应。身体,职业和语言/吞咽治疗也经常是必要的,以帮助您的孩子完全康复。


审核:Jack Wolfsdorf,医学博士,FAAP

本页最后更新日期:2019年10月4日下午3点44分

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