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也被称为:巨结肠先天性巨结肠
先天性巨结肠是一种先天性疾病(发生在出生前),在子宫内发育时正常发育的大肠壁神经细胞缺失。这些神经细胞被称为神经节细胞,当食物的分解产物从肠壁消失时,它们就会受阻,无法通过结肠进入肛门,无法作为粪便排出体外。
它发生在男孩身上的频率高于女孩,可能与某些遗传性疾病有关。可能受影响的肠道长度可能短,也可能长,通常出现在大肠末端(直肠上部或乙状结肠)。
先天性巨结肠的病因尚不完全清楚。在某些情况下,它似乎是遗传的。
先天性巨结肠新生儿的主要症状是肠梗阻引起的便秘(48小时不排便)。其他症状包括呕吐绿色或褐色的呕吐物,腹部肿胀,排出大量气体,带血的腹泻。
先天性巨结肠的主要治疗方法是手术切除不含任何神经细胞的部分结肠。
审核:胡安·卡利斯托,医学博士
本页最后更新日期:2021年2月17日下午12:17
188app下载Nicklaus儿童医院护士Raquel Pasarón, DNP, APRN, FNP-BC,带您完成hirschspring相关性肠炎患者的直肠冲洗。先天性巨结肠患者的小肠结肠炎可能发生在手术前或手术后。
结肠直肠癌中心主任胡安·卡利斯托博士讨论了巨结肠病。
Juan Calisto博士在本期儿童健康聊天中讨论了De la Torre技术用于治疗巨结肠病患者。
先天性巨结肠是一种遗传性疾病,新生儿的肠道内缺乏神经细胞。结果,他们排便困难,变成便秘。拉通手术是用于治疗先天性巨结肠疾病和纠正问题的程序。了解更多
对比度灌肠是用诸如钡的物质进行的灌肠,其使身体的某些部位(例如结肠)在X射线上出现更好。这有助于诊断某些疾病。了解更多
后矢状面肛肠成形术是一种外科手术程序,用于修复与粪便通过直肠和肛门有关的出生缺陷。肛门直肠畸形,泄殖腔畸形和巨结肠疾病只是其中的几种情况下治疗的程序。了解更多