先天性巨结肠

也称为：巨结肠疾病,巨结肠

什么是巨结肠病?

先天性巨结肠是一种先天性疾病（发生在出生前），通常在宫内发育过程中发育的大肠壁（结肠）神经细胞缺失。这些神经细胞称为神经节细胞，当从肠壁缺失时，食物的分解产物被阻止通过结肠进入肛门，不能作为粪便排出。

它在男孩中比女孩更常见，可能与一些遗传疾病有关。受影响的肠长或短，常见于大肠末端(直肠上段或乙状结肠)。

先天性巨结肠的病因尚不完全清楚。在某些情况下，它似乎是遗传的。

先天性巨结肠症新生儿的主要症状是肠梗阻引起的便秘（48小时内不排便）。其他症状包括呕吐绿色或棕色呕吐物、腹部肿胀、大量气体排出和血性腹泻。

先天性巨结肠的主要治疗方法是在没有任何神经细胞的情况下切除部分结肠。

本页上次更新日期为：2月17日下午12:17

188app下载Nicklaus儿童医院护士执业医师Raquel Pasarón、DNP、APRN、FNP-BC指导您对先天性巨结肠相关肠炎患者进行直肠冲洗。先天性巨结肠患者的小肠结肠炎可能发生在手术前后。

结肠直肠癌中心主任胡安·卡利斯托博士讨论了巨结肠病。

Juan Calisto博士在本期儿童健康谈话中讨论了德拉托瑞技术在治疗先天性巨结肠患者中的应用。

先天性巨结肠是一种遗传性疾病，新生儿肠道内缺乏神经细胞。结果，他们排便困难，便秘。先天性巨结肠的拉通手术是用来治疗先天性巨结肠并解决问题的手术。了解更多

造影剂灌肠是用一种物质(如钡)进行的灌肠，这种物质能使身体的某些部位(如结肠)在x光片上表现得更好。这有助于对某些疾病的诊断。了解更多

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