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也被称为:肛门闭锁,肛门直肠畸形。
如果婴儿出生时没有肛门(消化道末端的开口),那么这种出生缺陷被称为肛门闭锁。在大多数情况下,肛门完全缺失。在其他情况下,肛门开口可能在错误的地方,或存在,但太小,粪便通过。肠道与泌尿系统、阴道或膀胱之间可能会形成额外的异常连接。
研究人员还不确定为什么会发生肛门闭锁。在某些情况下,它似乎在家族中遗传,而在另一些情况下,它没有。它通常与其他出生缺陷一起出现。
除了没有肛门,最明显的担忧是婴儿不能排出粪便。如果不加以纠正,这可能很快导致并发症。
审核:约翰·m·彼得斯,DO
本页上次更新日期为:2020年11月11日02:26 PM
专门治疗儿童、青少年和青年人的结肠、肛门、直肠、泌尿道和生殖器异常。
Nicklaus儿童结肠直肠中心主任Juan Calisto博士解释了儿童最常见的肛肠畸形。
VATER综合征是指经常发生在一起的几种出生缺陷。字母代表脊椎、肛门、气管、食道和肾脏。了解更多
肛门直肠畸形是一种先天性缺陷,对肛门和直肠的发育产生不利影响。这可能会产生负面影响,甚至阻止婴儿通过肛门和直肠排便。肛门直肠畸形修复是一种修复问题的外科手术。了解更多