肛门闭锁

也被称为:肛门闭锁,肛门直肠畸形。

什么是肛门闭锁?

如果婴儿出生时没有肛门(消化道末端的开口),那么这种出生缺陷被称为肛门闭锁。在大多数情况下,肛门完全缺失。在其他情况下,肛门开口可能在错误的地方,或存在,但太小,粪便通过。肠道与泌尿系统、阴道或膀胱之间可能会形成额外的异常连接。

什么原因导致肛门闭锁?

研究人员还不确定为什么会发生肛门闭锁。在某些情况下,它似乎在家族中遗传,而在另一些情况下,它没有。它通常与其他出生缺陷一起出现。

肛门闭锁的症状是什么?

除了没有肛门,最明显的担忧是婴儿不能排出粪便。如果不加以纠正,这可能很快导致并发症。

无孔肛门护理有哪些选择?

需要手术来修复肛门闭锁。在某些情况下,需要进行初始手术来改变肠道的路径并将废物引入结肠造瘘袋。这样就可以在没有感染风险的情况下进行第二次手术。

审核:约翰·m·彼得斯,DO

本页上次更新日期为:2020年11月11日02:26 PM

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