Klippel-Trenaunay和parks - weber综合症

也被称为:Klippel-Trenaunay-Weber综合征

什么是克利普尔-特伦奈和帕克斯-韦伯综合症?

这是一种罕见的先天性疾病，包括异常的血管和淋巴管形成，皮肤毛细血管畸形，骨骼或软组织肥大。

Klippel-Trenaunay和Parkes-Weber综合征的症状是什么？

临床诊断是根据一个或多个明显症状作出的。这些相关症状包括:

• 葡萄酒渍用锋利的边界
• 静脉曲张
• 骨和软组织肥大，局部肢体增大或缩小
• 淋巴系统发育不正常，可能导致局部肢体肿胀

可能会出现疼痛和行走困难，在更严重的情况下，肢体肥大可能严重到导致截肢。虽然病例各不相同，但症状影响身体大约¼个部位。

Klippel-Trenaunay和parks - weber综合征的治疗方案是什么?

这种情况的治疗是复杂的，应该以个人、个案的方式进行。治疗通常集中在提高生活质量和减少身体畸形。对于严重的病例，可能需要手术减积。非手术选项也可用，包括硬化疗法潜在地关闭大血管畸形和压缩衣服，以减轻疼痛和炎症。

本页上次更新日期为：2021年7月27日01:49

即将来临的事件

虚拟第三届血管胎记年会

日期:2021年11月13日，星期六

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