Landau-Kleffner综合症

也被称为:获得性失语伴惊厥障碍，婴儿获得性失语，获得性癫痫样失语。

什么是Landau-Kleffner综合征?

Landau-Kleffner综合征是一种罕见的神经系统疾病，可导致语言障碍（理解或表达语言）的突然或逐渐发展，在某些情况下，还会在2至8岁儿童中反复发作。男孩比女孩更容易受到影响。由于它在临床上可能与其他神经系统疾病相似，因此很难诊断。

兰道-克莱夫纳综合征的病因是什么？

约20%患有LKS的儿童有从父母遗传的特定基因(GRIN2A基因)的改变(突变)(常染色体显性特征)。其他异常基因也可能参与其中。在一些儿童中，有人提出，是身体自身的免疫系统错误地攻击了大脑中负责说话的部分。

Landau-Kleffner综合征有哪些症状?

患有Landau-Kleffner综合症的儿童通常在理解语言和说话方面有困难。约70%的儿童会癫痫发作，行为问题(多动症、注意力缺陷、脾气暴躁和/或可能退缩)也并不少见。

Landau-Kleffner综合征有哪些治疗选择?

Landau-Kleffner综合征的治疗包括停止癫痫发作的药物、皮质类固醇、免疫疗法、手术和语言治疗/特殊教育/语言治疗。

审核:Jack Wolfsdorf，医学博士，FAAP

本页最后更新日期:2019年3月20日下午3:59