我们治疗镰状细胞病和其他血红蛋白病

α地中海贫血

阿尔法地中海贫血是阿尔法链产生的异常，导致红细胞更容易分解。了解更多

阿尔法地中海贫血无声载体

阿尔法地中海贫血无声携带者没有与阿尔法地中海贫血相关的症状，如贫血。了解更多

β地中海贫血

β地中海贫血影响两种不同类型的基因。当这些基因受损或缺失时，可导致β地中海贫血。了解更多

β地中海贫血媒介物

中间型地中海贫血是地中海贫血的一种形式，可导致中度至重度贫血。它是继β -地中海贫血之后第二严重的形式。了解更多

β地中海贫血的主要

-地中海贫血是-链产生的一种异常，导致红细胞更容易分解，导致轻度到严重的贫血。它在地中海(意大利或希腊)、非洲或东南亚国家更常见了解更多

β地中海贫血特征（轻微）

轻微地中海贫血患者的症状比严重地中海贫血患者轻，但仍可将基因遗传给子女。了解更多

血红蛋白E

血红蛋白是血液中的一种蛋白质，它将氧气从肺部输送到全身。血红蛋白的一种异常形式被称为血红蛋白E。了解更多

血红蛋白C疾病

血红蛋白C会导致红细胞比正常情况更早分解，从而导致贫血。了解更多

血红蛋白C特征

当一个人有血红蛋白C特征时，他们有一些血红蛋白C，但有更多的正常血红蛋白(血红蛋白a)。了解更多

血红蛋白E疾病

E型血红蛋白病是一种轻度疾病，患者可能没有症状或轻度贫血。了解更多

Hgb-E性状

具有血红蛋白E特征的人携带一个血红蛋白E基因和一个称为血红蛋白A的正常基因。具有血红蛋白E特征的人可能没有症状或有非常轻微的贫血。了解更多

血红蛋白E/B+地中海贫血

血红蛋白B和E是血红蛋白的异常形式。地中海贫血是一种身体产生的血红蛋白比平时少的疾病。它会导致贫血。了解更多

Hgb E/B 0地中海贫血

当一个人同时有异常的血红蛋白和地中海贫血时，一种可能性是他们有Hgb E/B 0地中海贫血。了解更多

恒弹簧

血红蛋白H -常数弹簧是一种特别严重的Hgb H疾病，可以引起许多问题。了解更多

血红蛋白H疾病

血红蛋白H病是地中海贫血的一种形式，身体产生的血红蛋白比平时少。了解更多

胎儿水肿

胎儿水肿是一个严重的，危及生命的问题，胎儿和/或新生儿。由于至少两个不同器官空间(如皮肤、腹部、心脏和/或肺周围)的液体异常聚集，它会导致巨大肿胀。了解更多

精神健康障碍(镰状细胞病)

SCD儿童的心理健康障碍可能以几种不同的方式表现出来，包括焦虑、抑郁，甚至随着时间的推移出现精神病。了解更多

镰状贫血+地中海贫血

镰状-地中海贫血是一种引起轻度镰状细胞性贫血的疾病。这导致身体的血红蛋白或红细胞呈镰刀状，不能顺畅地通过血管。了解更多

镰状β0地中海贫血

镰状细胞导致身体的血红蛋白或红细胞呈镰刀状，不能顺畅地通过血管。“零”表示血液中没有正常的血红蛋白。了解更多

镰状细胞癌

患有镰状细胞C病的人有异常的血红蛋白(血红蛋白S和C)，这种血红蛋白不能像正常血红蛋白那样顺利地流过血管，可能会导致许多并发症。了解更多

镰状细胞病

镰状细胞病是一组家族性红细胞疾病。镰状细胞病导致红细胞形状异常，难以正常流经血管，从而导致红细胞容易破裂，导致贫血和器官损伤。了解更多

镰状细胞特征

镰状细胞特征(SCT)不是一种疾病，但它意味着一个人是从父母中的一方继承了镰状细胞基因的携带者。了解更多

阿拉伯镰状细胞病

所以阿拉伯镰状细胞病是镰状细胞病的一种变体，它通常是一种温和的镰状细胞性贫血，在阿拉伯人口中很普遍。了解更多

地中海贫血的特点

地中海贫血是一种身体产生的血红蛋白比平时少的疾病。具有地中海贫血特征的人没有与地中海贫血相关的症状，如贫血。了解更多