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Coronavirus警报：为了保护孩子们在我们的照顾中，以及员工和访客，我们继续要求在南佛罗里达州的所有Nicklaus儿童设施中佩戴和身体偏差。点击这里查看最新信息。Nicklaus儿童紧急护理中心为具有相关症状的儿童提供Covid-19作为紧急护理访问的一部分。
尼克劳斯儿童医院在南佛罗里达州有几个门诊和紧急护理中心，包括按需、虚拟护理。
步入紧急护理，无需预约。
作为您孩子的主要医生办公室。
在离家更近的地方可以进行儿科专业咨询。
一系列屋檐下的全方位综合服务。
与提供者联系，从您自己的家中舒适。
我们拥有超过800名儿科医生，我们致力于帮助您与正确的专家联系，以满足您的需求。
我们在对待儿童和教育数百种不同条件的教育家庭方面拥有专业知识。
我们使用尖端的，专门的治疗和程序，以确保您的孩子最好的照顾。
请阅读在尼克劳斯儿童医院接受治疗的病人和家属关于希望的励志故事。188app下载
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有自己的患者成功的故事分享吗？如果您想分享您的Nicklaus儿童故事，以激发希望，并帮助其他家庭找到他们寻求孩子的问题的答案，请联系我们：info@nicklaushealth.org.。
Jabarry一直梦想着踢足球和篮球，但由于他与脑瘫相关的肌肉震动，这些活动是不可能的。他是单一事件多级外科（SEMLS）的候选人，该手术程序旨在将其中许多问题纠正在一个到两个手术中。在成功的手术后，Jabarry现在正在采取措施，并有机会踢足球并获得目标！阅读这个故事。
Ja'leah威廉姆斯一直擅长田径运动。她开始作为赛道在田径和领域的国家一级竞争的跑步者，并继续在初级奥运会中赢得金牌。Ja'leah了解到她在她的高中青年年内有过67度曲率的特发性脊柱侧凸。阅读这个故事。
亚当·佩雷斯(Adam Perez)在学校接受常规检查后，很早就得知自己患有脊柱侧弯。然而，在他16岁后不久，脊柱侧凸发展到需要手术矫正脊柱弯曲。阅读这个故事。
在仅11岁的常规物理中，伊莎贝尔乔治被诊断出患有脊柱侧凸。虽然她从未抱怨背痛并且是一个非常活跃的孩子，但伊莎贝尔被诊断出患有60度的脊柱的严重曲率。阅读这个故事。
在只有12岁的时候，柯尔特已经是一个成功的摩托车越野赛选手。2020年1月，科尔特从处于巅峰状态，瞬间就遭受了毁灭性的伤病。在乔治亚州的一次训练活动中，柯尔特从他的摩托车侧面跳了下来，感到膝盖爆裂。他的前交叉韧带撕裂了。阅读这个故事。
艾莉森·罗卡(Allison Roca)是她所在年龄组的全国前100名体操运动员之一。2020年夏天，她在表演一项名为前卷腹的特技时停止了严格的常规动作。当她的膝盖过度伸展落地时，她母亲几乎马上就知道出事了。艾莉森很痛苦。阅读这个故事。
当泰勒在他的胫骨开始抱怨痛苦时，他的父亲认为这是一个简单的足球伤害。经过多次投诉后，泰勒的爸爸开始将其更加严重。在牙买加一系列的考试和骨肉瘤诊断之后，泰勒被称为Nicklaus儿童医院的北甲寺博士，为肢体储蓄手术。阅读这个故事。
当Layla为5时，她以严重的脊柱侧凸来到Nicklaus儿188app下载童医院。为了帮助伸直她的脊柱，在晕胶中花费时间。虽然她的妈妈回到了盖恩斯维尔的工作和学校，但Nicklaus儿童的护士照顾Layla，作为替代母亲，并确保她感到很好。阅读这个故事。
由于布朗特氏病，比安卡多年来一直遭受疼痛和严重的弓形腿畸形。布朗特氏病是一种影响儿童和年轻人骨骼的生长障碍。阅读这个故事。
海利·甘特从小就患有脊柱侧弯。但不幸的是，她后来被告知必须考虑进行脊柱融合术，因为支架未能阻止脊柱弯曲的恶化。她努力抗争，终于度过了难关。作为一名有成就的篮球运动员，海莉现在正在前往南加州拜欧拉大学打二级篮球的路上。阅读这个故事。
Asnay Machado是一名雄心勃勃的Westland高中学生，有一天成为律师的梦想。出生于脑瘫的亚止，最近享受了尼克劳斯儿童的手术，以确保他第一次直接站起来的手术。阅读这个故事。
在6个月大的时候，德文的妈妈开始注意到他没有达到发育的里程碑。在他两岁的时候，他被诊断出患有一种罕见的癫痫，他的肌肉发育受到了损害。手术、物理治疗和德文自己的决心使他的生活质量超过了他母亲最初认为的可能。阅读这个故事。
阿斯特里出生后，她的父母注意到她并没有像一般婴儿那样进步。她无法抬起她的头，她表现出很多肌肉无力。她的儿科医生建议他们带她去看神经科医生，所以阿斯特里的父母带她去了尼克劳斯儿童医院。188app下载阅读这个故事。
10年龄在10岁时，亚群岛被诊断出患有脊柱侧凸并开始在Nicklaus儿童医院接受治疗。阅读这个故事。
莎拉出生于中午综合征，一种可导致脊柱曲率和其他异常的遗传条件。她在尼克劳斯儿童医院的脊髓疾病中心接受了第一次对脊柱侧凸的第一次手术。阅读这个故事。
当玛蒂只有12个小时大的时候，她被飞机送到尼克劳斯儿童医院，接受治疗脊柱裂的第一次手术。脊柱裂是一种影响脊柱和脊髓周围膜的先天性疾病。多亏了多学科团队的方法，Maddy得到了一系列专科医生的协调治疗。阅读这个故事。
14岁时，金伯利开始注意到她的肩膀和胸腔不均匀，以及躯干变短。她的整个上半身开始看起来毁容了，所以她的儿科医生把她转到尼克劳斯儿童医院的骨科。阅读这个故事。
对于一些孩子来说，播放运动不仅有趣，但它也是一个激情。对于Esteban Leon，14，足球总是在他的脑海里;但是当他只有10岁时，他的梦想在一个下午在足球场上停下来了。阅读这个故事。
13岁时，杰勒德已经不能走路了。他还患有癫痫，无法上学。杰勒德需要手术来减压脊髓并修复骨头。尼克劳斯儿童医院的医生们希望手188app下载术能够成功，杰拉德的双腿能够恢复知觉。阅读这个故事。
亚历克西斯在生活寿命短的寿命中遭受了更多的骨折，而不是普通人在整个一生中的寿命。这是因为亚历克西斯患有一个非常罕见的疾病，称为骨质发生不细，也称为“脆性骨病”。阅读这个故事。
凯拉在尼克劳斯儿童医院接受了脊柱融合手术，她很感激在漫长的康复过程中得到的照顾和支188app下载持。阅读这个故事。
在怪胎事故发生后几次误诊，直到伊斯戈尔博士用稀有脊柱疾病诊断出来：Klippel-Feil综合征。阅读这个故事。
吉安娜，在尼克劳斯儿童医院待了八天。188app下载她的父母对那段时间照顾她女儿的外科医生和护士赞不绝口。阅读这个故事。
当芭芭拉住院时，该医院被称为品种儿童医院。她在1953年迁至迈阿密之前，她有先天性臀部问题，并在迈阿密进行了许多操作。阅读这个故事。
黛博拉的一条腿短于另一条腿。她在Nicklaus儿童医院接受治疗，188app下载直到她18岁，现在可以自己走。阅读这个故事。
Jennifer刚刚在Nicklaus儿童医院享用了！188app下载她不仅感到如此骄傲和幸运，但她也感到非常荣幸成为一家医院的一部分，在几年前，她已经完成了严重的背面手术。阅读这个故事。
当被诊断出患有脊柱侧凸时，Tania年龄八岁。正如她年长的增加，它变得更糟，所以她和尼克劳斯儿童医院最好的医生一起进行手术。188app下载阅读这个故事。
当瑞安的手滑倒时，瑞安和他的堂兄扔进一棵树，他剪了手指。将ryan的唯一的医生和医院（由于最复杂的肌腱伤害）是佩林和尼克劳斯医院博士。188app下载阅读这个故事。
在经过两次不同的矫形手术后，他的父母立即带他去尼克劳斯儿童医院，在那里接受了他需要的治疗。188app下载阅读这个故事。
当他左腿上破碎的股骨骨头，v188app下载ictor当他七岁时，胜利者在Nicklaus儿童医院。他错过了一整年的一年级。七岁，他很难意识到发生了什么。但尼克劳斯儿童医院的工作人员每一步188app下载都在他身边，帮助他变得更好。阅读这个故事。
St. Clair闲走，因为他的腿向内倾斜，这是佩戴他的关节并导致痛苦和过早的关节炎。他的病情进展到了一个人，他不能再播放运动甚至没有痛苦地走。他被诊断出患有Gen Guor Valgum，更常见的是被称为敲击膝盖。阅读这个故事。
杰伦是第一个患者从区域上受益于新的“涡轮增压”肢体延长程序，减少了框架只六周的时间长度。阅读这个故事。
塞巴斯蒂安被诊断出患有严重的脑瘫，这种情况会导致肌肉控制困难。在塞巴斯蒂安的情况下，这将使他几乎不可能通过关键的里程碑，如咀嚼固体食物和行走。阅读这个故事。