卢娜于2011年6月足月出生，她的家人并不知道未来会发生什么。短短几个小时后，医生意识到她血液中的氧气不足，情况很严重。卢娜立即被送往尼克劳斯儿童医院新生儿重症监护室(NICU)。
她和一个体外膜肺氧合机器来执行心脏和肺的功能。但一周后，卢娜并没有好转。尼克劳斯儿童医院的团队决定再尝试一个想法，一位心脏病专家进行了一系列测试，最后确定卢娜患有一种极其罕见的疾病，叫做希阿里网络在这个实验中，一层本应在孩子第一次呼吸时就会消失的网状膜仍然存在。出生仅7天的卢娜在世界级的尼克劳斯儿童心脏团队的照顾下接受了心脏手术。
今天，卢娜4岁了，她和她的妈妈通过分享卢娜的故事来帮助回报救了她生命的医院。你可以通过今天的捐赠来支持像Luna这样更健康、更快乐的孩子。