血液和骨髓移植治疗的情况

用血液和骨髓移植治疗恶性疾病

急性淋巴细胞白血病(ALL)

急性淋巴细胞白血病(Acute lymphocytic leukemia, ALL)，又称急性淋巴母细胞白血病，是最常见的癌症，也是儿童最常见的白血病。这是一种影响骨髓继而影响血液的癌症。了解更多

急性髓系白血病(AML)

急性骨髓性白血病是一种始于骨髓(骨头内的组织，血液是在那里产生的)的白血病，导致不成熟的白细胞的生成。了解更多

再生障碍性贫血(AA)

当骨髓不能产生足够的血细胞时，这种情况被称为再生障碍性贫血。了解更多

脑部肿瘤

“脑瘤”一词指的是大脑中不寻常的组织生长，不论其性质和原因。了解更多

慢性粒细胞白血病(CML)

慢性骨髓性白血病是一种罕见的儿童血液癌症，随着时间的推移，由于正常的白细胞成熟过程中的异常，形成了太多的不成熟白细胞。了解更多

少年Myelomonocytic白血病

JMML是一种罕见的、严重的慢性血液癌症，常见于4岁以下儿童(通常为男孩)。了解更多

淋巴瘤

淋巴瘤是一种涉及淋巴细胞的癌症，淋巴细胞是免疫系统中帮助身体抵抗感染的细胞。了解更多

神经母细胞瘤

神经母细胞瘤是一种主要影响儿童的癌症。在婴儿中，它是最常见的癌症。它通常发生在肾脏上方的肾上腺，但也可以从背部的神经开始。了解更多

用血液和骨髓移植治疗非恶性疾病

获得性再生障碍性贫血

请参阅再生障碍性贫血为进一步的信息。

慢性肉芽肿性疾病

慢性肉芽肿病(CGD)是当吞噬细胞(身体的血细胞之一)不能正常工作时发生的疾病。了解更多

先天性Amegakaryocytic血小板减少症

CAT是一种罕见的疾病(两种类型)，发现于婴儿骨髓中很少有巨核细胞和血小板，虽然最初骨髓产生红细胞和白细胞，但最终会减少/停止，因此婴儿/儿童缺乏血小板、红细胞和白细胞。了解更多

先天性贫血

先天性贫血，包括范可尼贫血，是一组遗传疾病，影响骨髓，减少各种血细胞的产生。了解更多

Diamond-Blackfan贫血

钻石-布莱克曼贫血症是一种罕见的骨髓疾病，它不能产生足够的新红细胞。了解更多

角化病congenita

先天性角化障碍是一种罕见的骨髓衰竭，伴有皮肤/指甲异常，口腔白斑增厚。了解更多

Fanconi贫血

范可尼贫血症是一种罕见的遗传性疾病，涉及骨骼、耳朵、肾脏和其他身体异常的广泛范围。有些病人可能会发展成骨髓衰竭或白血病。此外，范可尼患者在一生中罹患多种癌症的风险非常高。了解更多

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

这种疾病是免疫系统功能障碍的一个极端例子，人体自身的免疫系统开始攻击重要的组织和器官，如大脑、肝脏和骨髓。了解更多

脑白质营养不良

脑白质营养不良症是一组罕见的进展性疾病，它影响大脑的白质(髓磷脂)，导致大脑信号减慢或堵塞。了解更多

代谢存储疾病

代谢性储存疾病是一组相当大的罕见的遗传遗传病，其中儿童细胞的特定酶不足。酶有助于分解细胞内的某些物质以实现细胞的正常功能。了解更多

骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组不同类型的癌症。但它们都会影响骨髓，阻止其发育成熟、健康的血细胞。了解更多

阵发性夜间血红蛋白尿

阵发性夜间血红蛋白尿是一种罕见的、危险的获得性血液疾病，在此期间会发生不可预测的红细胞分解，骨髓停止生成新血细胞和血凝块。了解更多

红血球增多症

红细胞增多症是一种罕见而严重的血液疾病，它会导致骨髓产生过多的红细胞(根据种族、年龄、性别和海拔高度进行调整)在血液中循环。了解更多

严重综合免疫缺陷

严重的综合免疫缺陷是一种罕见的先天遗传缺陷，它使人体无法形成免疫系统，而免疫系统可以对抗所有类型的感染。了解更多

Shwachman-Diamond综合症

什瓦克曼-戴蒙德综合症是一种罕见的复杂疾病，会影响儿童的骨髓、胰腺和骨骼(有时还会影响身体其他部位)。了解更多

镰状细胞病

镰状细胞病是一组家族性红细胞疾病。镰状细胞病是由于红细胞形状怪异，在血管中流动困难，容易破裂，导致贫血和器官损伤。了解更多