镰状细胞和其他血吸虫病，我们治疗

alpha thalassemia

Alpha Thalassemia是生产α链的异常，导致红细胞更容易故障。了解更多

阿尔法地中海贫血无声载体

阿尔法地中海贫血无声携带者没有与阿尔法地中海贫血相关的症状，如贫血。了解更多

β地中海贫血

βThalassemia会影响两种不同类型的基因。当这些基因受损或缺失时，它会导致β脑血症。了解更多

β地中海贫血媒介物

中间型地中海贫血是地中海贫血的一种形式，可导致中度至重度贫血。它是继β -地中海贫血之后第二严重的形式。了解更多

β地中海贫血的主要

-地中海贫血是-链产生的一种异常，导致红细胞更容易分解，导致轻度到严重的贫血。它在地中海(意大利或希腊)、非洲或东南亚国家更常见了解更多

βthalassemia特质（未成年人）

βthalassemia患有症状的人比βthalassemia主要的严重症状更少，但仍然可以沿着基因传递给孩子。了解更多

血红蛋白E

血红蛋白是血液中的一种蛋白质，它将氧气从肺部输送到全身。血红蛋白的一种异常形式被称为血红蛋白E。了解更多

HGB C病

血红蛋白C会导致红细胞比正常情况更早分解，从而导致贫血。了解更多

血红蛋白C特征

当一个人有血红蛋白C特征时，他们有一些血红蛋白C，但有更多的正常血红蛋白(血红蛋白a)。了解更多

血红蛋白E疾病

HGB e病是一种轻微的疾病，患有它的人可能没有症状或轻度贫血。了解更多

HGB E特质

具有血红蛋白E特征的人进行血红蛋白E的基因，一种叫血红蛋白A的正常基因。血红蛋白E性状的人可能没有症状或非常轻微的贫血。了解更多

HGB E / B +地中海贫血

血红蛋白B和E是血红蛋白的异常形式。地中海贫血是一种医学条件，其身体比平常更少血红蛋白。它会导致贫血。了解更多

HGB E / B 0 Thalassemia

当一个人同时有异常的血红蛋白和地中海贫血时，一种可能性是他们有Hgb E/B 0地中海贫血。了解更多

恒弹簧

血红蛋白H -常数弹簧是一种特别严重的Hgb H疾病，可以引起许多问题。了解更多

血红蛋白H疾病

血红蛋白H病是一种形式的α个子血症，身体的医学状况少于常见的血红蛋白。了解更多

胎儿水肿

胎儿水肿是一个严重的，危及生命的问题，胎儿和/或新生儿。由于至少两个不同器官空间(如皮肤、腹部、心脏和/或肺周围)的液体异常聚集，它会导致巨大肿胀。了解更多

精神健康障碍(镰状细胞病)

SCD儿童的心理健康障碍可能以几种不同的方式表现出来，包括焦虑、抑郁，甚至随着时间的推移出现精神病。了解更多

镰状贫血+地中海贫血

镰刀β+地中海贫血是一种导致一种温和的镰状细胞贫血症的疾病。这导致身体的血红蛋白或红细胞，呈现镰刀形状，而不是平稳地流过血管。了解更多

镰刀β0个月份血症

镰状细胞导致身体的血红蛋白或红细胞，以镰刀形状呈现，不流过血管。“零”表明血液没有正常的血红蛋白。了解更多

镰状细胞C病

有镰状细胞C病的人有异常的血红蛋白（血红蛋白S和血红蛋白C）。这种血红蛋白不会像正常血红蛋白一样平滑地流过血管，并且会导致许多并发症。了解更多

镰状细胞性贫血症

镰状细胞疾病是一群家族性红细胞疾病。镰状细胞疾病导致红细胞奇怪的形状，并且难以妥善流过血管，导致它们容易分解导致贫血和器官损伤。了解更多

镰状细胞特征

镰状细胞性状（SCT）不是一种疾病，但是，这意味着一个人是一种载体从父母中继承了镰状细胞基因。了解更多

所以阿拉伯 - 镰状细胞病

所以阿拉伯镰状细胞病是镰状细胞病的一种变体，它通常是一种温和的镰状细胞性贫血，在阿拉伯人口中很普遍。了解更多

地中海贫血特质

地中海贫血是一种医学条件，其身体比平常更少血红蛋白。患有地中海贫血性状的人没有与贫血等血症相关的症状。了解更多